בלאַט

פּראָדוקט

ינפלוענציע א+ב גיך טעסט קיט

קורץ באַשרייַבונג:


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

23

ינפלוענציע א + ב גיך טעסט קאַסעט

ינפלוענציע א + ב גיך טעסט קאַסעט פלו פּרובירן
דיאַגנאָסיס פון ינפלוענציע אַ + ב גיך טעסט קאַסעט ינפלוענציע
ינפלוענציע א+ב גיך טעסט קאַסעט ינפלוענציע פּרובירן
ינפלוענציע א+ב
ינפלוענציע א + ב גיך טעסט קאַסעט ינפלוענציע positive
ינפלוענציע א+ב גיך טעסט קאַסעט גיך ינפלוענציע פּרובירן
העפּאַטיטיס C פּרובירן

[ינטענדיד נוצן]

די ינפלוענציע א+ב גיך טעסט איז אַ גיך וויזשאַוואַל ימיונאָואַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע, פּרעסומפּטיווע דיטעקשאַן פון ינפלוענציע א און ב וויראַל אַנטיגענס פון האַלדז סוואַבז און נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער ספּעסאַמאַנז.דער פּראָבע איז בדעה פֿאַר נוצן ווי אַ הילף אין די גיך דיפערענטשאַל דיאַגנאָסיס פון אַקוטע ינפלוענציע טיפּ א און טיפּ ב ווירוס ינפעקציע.

פּרינציפּ

די ינפלוענציע א + ב גיך טעסט קאַסעט דיטעקץ ינפלוענציע א און ב וויראַל אַנטיגענס דורך וויזשאַוואַל ינטערפּריטיישאַן פון קאָליר אַנטוויקלונג אויף די פּאַס.אַנטי-ינפלוענזאַ א און ב אַנטיבאָדיעס זענען ימאָובאַלייזד אויף די פּראָבע געגנט א און ב פון די מעמבראַנע ריספּעקטיוולי.בעשאַס טעסטינג, די יקסטראַקטיד ספּעסאַמאַן ריאַקץ מיט אַנטי-ינפלוענזאַ א און ב אַנטיבאָדיעס קאָנדזשוגאַטעד צו בונט פּאַרטיקאַלז און פּרעקאָאַטעד אויף די מוסטער בלאָק פון די פּראָבע.דער געמיש דעמאָלט מייגרייט דורך די מעמבראַנע דורך קאַפּאַלערי קאַמף און ינטעראַקץ מיט רייידזשאַנץ אויף די מעמבראַנע.אויב עס איז גענוג ינפלוענציע א און ב וויראַל אַנטיגענס אין די ספּעסאַמאַן, קאָלירט באַנד (s) וועט פאָרעם אין די לויט צו פּרובירן געגנט פון די מעמבראַנע.די בייַזייַן פון אַ בונט באַנד אין די א און / אָדער ב געגנט ינדיקייץ אַ positive רעזולטאַט פֿאַר די באַזונדער וויראַל אַנטיגענס, בשעת דער אַוועק ינדיקייץ אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט.דער אויסזען פון אַ בונט באַנד אין די קאָנטראָל געגנט סערוועס ווי אַ פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל, וואָס ינדיקייץ אַז די געהעריק באַנד פון ספּעסאַמאַן איז צוגעגעבן און מעמבראַנע וויקינג איז פארגעקומען.

סטאָרידזש און פעסטקייַט

1. די קיט זאָל זיין סטאָרד בייַ 2-30 ° C ביז די עקספּיירי דאַטע געדרוקט אויף די געחתמעט טאַש.

2. די פּראָבע מוזן בלייַבן אין די געחתמעט טאַש ביז נוצן.

3.דו זאלסט נישט פרירן.

4.קאַרע זאָל זיין גענומען צו באַשיצן די קאַמפּאָונאַנץ פון די קיט פון קאַנטאַמאַניישאַן.דו זאלסט נישט נוצן אויב עס איז זאָגן פון מיקראָביאַל קאַנטאַמאַניישאַן אָדער אָפּזאַץ.בייאַלאַדזשיקאַל קאַנטאַמאַניישאַן פון דיספּענסינג ויסריכט, קאַנטיינערז אָדער רייידזשאַנץ קענען פירן צו פאַלש רעזולטאַטן.

פּראַסידזשער

ברענגען טעסץ, ספּעסאַמאַנז און / אָדער קאָנטראָלס צו צימער טעמפּעראַטור (15-30 ° C) איידער נוצן.

1. אַראָפּנעמען די פּראָבע פון ​​זיין געחתמעט טאַש, און שטעלן עס אויף אַ ריין, גלייַך ייבערפלאַך.לאַבעל די קאַסעט מיט פּאַציענט אָדער קאָנטראָל לעגיטימאַציע.פֿאַר בעסטער רעזולטאַטן, די אַסיי זאָל זיין דורכגעקאָכט אין אַ שעה.

2.דזשענטלי מישן עקסטראַקטיאָן רייידזשאַנט לייזונג.לייג 6 טראפנס פון די עקסטראַקטיאָן לייזונג אין די יקסטראַקשאַן רער.

3.פּלאַסע די פּאַציענט ווישער מוסטער אין די יקסטראַקשאַן טוב.ראָולד די ווישער בייַ מינדסטער 10 מאל בשעת דרינגלעך די ווישער קעגן די דנאָ און זייַט פון די יקסטראַקשאַן טוב.זעמל די ווישער קאָפּ קעגן די ין פון די יקסטראַקשאַן טוב ווען איר באַזייַטיקן עס.פּרוּווט צו באַפרייַען ווי פיל פליסיק ווי מעגלעך.אָפּזאָגן די געוויינט ווישער אין לויט מיט דיין ביאָהאַזאַרד וויסט באַזייַטיקונג פּראָטאָקאָל.

4. שטעלן אויף די רער שפּיץ, און לייגן 4 טראפנס פון יקסטראַקטיד מוסטער אין די מוסטער געזונט.דו זאלסט נישט שעפּן אָדער מאַך די טעסט קאַסעט ביז די פּראָבע איז גאַנץ און גרייט פֿאַר לייענען.

5. ווי די פּראָבע הייבט צו אַרבעטן, קאָליר וועט מייגרייט אַריבער די מעמבראַנע.וואַרטן פֿאַר די בונט באַנד (s) צו דערשייַנען.דער רעזולטאַט זאָל זיין לייענען אין 10 מינוט.דו זאלסט נישט טייַטשן די רעזולטאַט נאָך 20 מינוט.

ינטערפּרעטאַטיאָן פון רעזולטאַטן

לאָזן די פּראָבע קאַסעט און ספּעסאַמאַנז צו יקוואַליברייט צו טעמפּעראַטור (15-30 ℃ אָדער 59-86 ℉) איידער טעסטינג

1. אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די געחתמעט טאַש.

2. פאַרקערט די ספּעסאַמאַן יקסטראַקשאַן רער, האלטן די ספּעסאַמאַן יקסטראַקשאַן

רער אַפּרייט, אַריבערפירן 3 טראפנס (בעערעך 100μל) צו די ספּעסאַמאַן

געזונט (S) פון די פּרובירן קאַסעט, דעמאָלט אָנהייב די טייַמער.זען געמעל אונטן.

וואַרטן פֿאַר בונט שורות צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 15 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט.

לימיטיישאַנז פון די פּראָבע

1. די פלו א + ב גיך טעסט קאַסעט איז פֿאַר פאַכמאַן אין וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן, און זאָל נאָר זיין געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון ינפלוענציע א און / אָדער ב.

2. די עטיאָלאָגי פון רעספּעראַטאָרי ינפעקציע געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז אנדערע ווי ינפלוענציע א אָדער ב ווירוס וועט נישט זיין געגרינדעט מיט דעם פּראָבע.די פלו א + ב גיך טעסט קאַסעט איז טויגעוודיק פון דיטעקטינג ביידע ווייאַבאַל און ניט-ווייאַבאַל ינפלוענציע פּאַרטיקאַלז.די פאָרשטעלונג פון די פלו אַ + ב גיך טעסט קאַסעט דעפּענדס אויף אַנטיגען מאַסע און קען נישט קאָראַלייט מיט צעל קולטור געטאן אויף דער זעלביקער ספּעסאַמאַן.

3. אויב די פּרובירן רעזולטאַט איז נעגאַטיוו און קליניש סימפּטאָמס אָנהאַלטן, נאָך טעסטינג מיט אנדערע קליניש מעטהאָדס איז רעקאַמענדיד.א נעגאַטיוו רעזולטאַט קען נישט ויסשליסן די בייַזייַן פון ינפלוענציע א און / אָדער ב וויראַל אַנטיגענס אין די ספּעסאַמאַן, ווייַל זיי קען זיין פאָרשטעלן אונטער די מינימום דיטעקשאַן מדרגה פון די פּראָבע.ווי מיט אַלע דיאַגנאָסטיק טעסץ, אַ באשטעטיקט דיאַגנאָסיס זאָל זיין געמאכט בלויז דורך אַ דאָקטער נאָך אַלע קליניש און לאַבאָראַטאָריע פיינדינגז זענען עוואַלואַטעד.

4. די גילטיקייט פון פלו א + ב גיך טעסט קאַסעט איז נישט פּראָווען פֿאַר לעגיטימאַציע אָדער באַשטעטיקונג פון צעל קולטור יזאָלאַטעס.

5.ינאַדעקוואַטע אָדער ינאַפּראָופּרייט ספּעסאַמאַן זאַמלונג, סטאָרידזש, און אַריבערפירן קען טראָגן פאַלש נעגאַטיוו פּרובירן רעזולטאַט.

6. כאָטש דעם פּראָבע איז געוויזן צו דעטעקט געבילדעטער אַוויאַן ינפלוענציע ווירוסעס, אַרייַנגערעכנט אַוויאַן ינפלוענציע א סובטיפּע H5N1 ווירוס, די פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס פון דעם פּראָבע מיט ספּעסאַמאַנז פון יומאַנז ינפעקטאַד מיט H5N1 אָדער אנדערע אַוויאַן ינפלוענציע ווירוסעס זענען אומבאַקאַנט.

7. פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס פֿאַר ינפלוענציע א זענען געגרינדעט ווען ינפלוענציע אַ / ה 3 און אַ / ה 1 זענען די פּרידאַמאַנאַנט ינפלוענציע א ווירוסעס אין סערקיאַליישאַן.ווען אנדערע ינפלוענציע א ווירוסעס זענען ימערדזשינג, פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס קען בייַטן.

8. קינדער טענד צו אָפּדאַך ווירוס פֿאַר מער פּיריאַדז פון צייַט ווי אַדאַלץ, וואָס קען רעזולטאַט אין דיפעראַנסיז אין סענסיטיוויטי צווישן אַדאַלץ און קינדער.

9.פּאָסיטיווע און נעגאַטיוו פּרידיקטיוו וואַלועס זענען העכסט אָפענגיק אויף פּרעוואַלאַנס.פאַלש positive טעסט רעזולטאַטן זענען מער מסתּמא בעשאַס פּיריאַדז פון נידעריק ינפלוענציע טעטיקייט ווען פּרעוואַלאַנס איז מעסיק צו נידעריק.

נאטיץ:

1. די ינטענסיטי פון קאָלירן אין די פּראָבע געגנט (א / ב) קען בייַטן דיפּענדינג אויף די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנאַליזעס פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.דעריבער, קיין שאָטן פון קאָלירן אין די פּראָבע געגנט (א / ב) זאָל זיין געהאלטן positive.ביטע טאָן אַז דאָס איז בלויז אַ קוואַליטאַטיווע פּראָבע און קענען נישט באַשטימען די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנאַליטעס אין די ספּעסאַמאַן.

2.ינסופיקאַנט ספּעסאַמאַן באַנד, פאַלש אַפּערייטינג פּראָצעדור אָדער אויסגעגאנגען טעסץ זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל באַנד דורכפאַל.


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז