HCV גיך טעסט קאַסעט (WB/S/P)
HCV גיך טעסט קאַסעט / סטריפּ / קיט (WB / S / P)
[געמיינט באנוץ]
די HCV גיך טעסט קאַסעט / סטריפּ איז אַ לאַטעראַל לויפן קראָומאַטאַגראַפיק ימיונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון אַנטיבאָדיעס צו העפּאַטיטיס C ווירוס אין גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע.עס גיט אַ הילף אין די דיאַגנאָסיס פון ינפעקציע מיט העפּאַטיטיס C ווירוס.
[קיצער]
העפּאַטיטיס C ווירוס (הקוו) איז אַ איין סטראַנדיד רנאַ ווירוס פון די פלאַוויווירידאַע משפּחה און איז דער קאַוסאַטיווע אַגענט פון העפּאַטיטיס C. העפּאַטיטיס C איז אַ כראָניש קרענק וואָס אַפעקץ בעערעך 130-170 מיליאָן מענטשן ווערלדווייד.לויט די WHO, אַניואַלי מער ווי 350,000 מענטשן שטאַרבן פון העפּאַטיטיס C-פֿאַרבונדענע לעבער חולאתן און 3-4 מיליאָן מענטשן זענען ינפעקטאַד מיט HCV.בעערעך 3% פון די וועלט 'ס באַפעלקערונג איז עסטימאַטעד צו זיין ינפעקטאַד מיט HCV.מער ווי 80% פון HCV-ינפעקטאַד מענטשן אַנטוויקלען כראָניש לעבער חולאתן, 20-30% אַנטוויקלען סיררהאָסיס נאָך 20-30 יאָר, און 1-4% שטאַרבן פון סיררהאָסיס אָדער לעבער ראַק.מענטשן ינפעקטאַד מיט HCV פּראָדוצירן אַנטיבאָדיעס צו די ווירוס, און די בייַזייַן פון די אַנטיבאָדיעס אין די בלוט ינדיקייץ אַ פאָרשטעלן אָדער פאַרגאַנגענהייט ינפעקציע מיט HCV.
[קאָמפּאָסיטיאָן](25 סעץ / 40 סעץ / 50 סעץ / קאַסטאַמייזד באַשרייַבונג זענען אַלע האַסקאָמע)
די פּראָבע קאַסעט / פּאַס כּולל אַ מעמבראַנע פּאַס קאָוטאַד מיט קאָמבינאַציע HCV אַנטיגען אויף די פּראָבע שורה, קיניגל אַנטיבאָדי אויף די קאָנטראָל שורה, און אַ פאַרב בלאָק וואָס כּולל קאַלוידאַל גאָלד קאַפּאַלד מיט רעקאָמביין HCV אַנטיגען.די קוואַנטיטי פון טעסץ איז געדרוקט אויף די לייבלינג.
מאַטעריאַלס צוגעשטעלט
פּרובירן קאַסעט / פּאַס
פּעקל אַרייַנלייגן
באַפער
מאַטעריאַלס פארלאנגט אָבער ניט צוגעשטעלט
מוסטער זאַמלונג קאַנטיינער
טיימער
קאַנווענשאַנאַל מעטהאָדס פאַרלאָזן צו יזאָלירן די ווירוס אין צעל קולטור אָדער וויזשוואַלייז עס דורך עלעקטראָן מיקראָסקאָפּ.קלאָונינג די וויראַל גענאָמע האט געמאכט עס מעגלעך צו אַנטוויקלען סעראָלאָגיק אַססעס וואָס נוצן רעקאָמבינאַנט אַנטיגענס.קאַמפּערד צו די ערשטער דור HCV EIAs ניצן איין רעקאָמבינאַנט אַנטיגען, קייפל אַנטיגענס ניצן רעקאָמבינאַנט פּראָטעין און / אָדער סינטעטיש פּעפּטיידז זענען צוגעגעבן אין נייַע סעראָלאָגיק טעסץ צו ויסמיידן ניט-ספּעציפיש קרייַז-ריאַקטיוואַטי און צו פאַרגרעסערן די סענסיטיוויטי פון די HCV אַנטיבאָדי טעסץ.די HCV גיך טעסט קאַסעט / סטריפּ דיטעקץ אַנטיבאָדיעס צו HCV ינפעקציע אין גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע.דער פּראָבע ניצט אַ קאָמבינאַציע פון פּראָטעין א קאָוטאַד פּאַרטיקאַלז און רעקאָמבינאַנט HCV פּראָטעינס צו סאַלעקטיוולי דעטעקט אַנטיבאָדיעס צו HCV.די רעקאָמבינאַנט HCV פּראָטעינס געניצט אין די פּראָבע זענען קאָדעד דורך די גענעס פֿאַר ביידע סטראַקטשעראַל (נוקלעאָקאַפּסיד) און ניט-סטראַקטשעראַל פּראָטעינס.
[פּרינציפּ]
די HCV גיך טעסט קאַסעט / סטריפּ איז אַ ימיונאָאַססיי באזירט אויף דעם פּרינציפּ פון די טאָפּל אַנטיגען-סענדוויטש טעכניק.בעשאַס טעסטינג, אַ גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע ספּעסאַמאַן מייגרייט אַרוף דורך קאַפּאַלערי קאַמף.די אַנטיבאָדיעס צו HCV אויב פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן וועט בינדן צו די HCV קאָנדזשוגאַטעס.דער ימיון קאָמפּלעקס איז דאַן קאַפּטשערד אויף די מעמבראַנע דורך די פאַר-קאָוטאַד רעקאָמבינאַנט HCV אַנטיגענס, און אַ קענטיק בונט שורה וועט ווייַזן זיך אין די פּראָבע שורה געגנט וואָס ינדיקייץ אַ positive רעזולטאַט.אויב אַנטיבאָדיעס צו HCV זענען נישט פאָרשטעלן אָדער זענען פאָרשטעלן אונטער די דיטעקטאַבאַל מדרגה, אַ בונט שורה וועט נישט פאָרעם אין די פּראָבע שורה געגנט וואָס ינדיקייץ אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט.
צו דינען ווי אַ פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל, אַ בונט שורה וועט שטענדיק דערשייַנען אין די קאָנטראָל שורה געגנט, וואָס ינדיקייץ אַז די געהעריק באַנד פון ספּעסאַמאַן איז צוגעגעבן און מעמבראַנע וויקינג איז פארגעקומען.
(די בילד איז בלויז פֿאַר רעפֿערענץ, ביטע אָפּשיקן צו די מאַטעריאַל כייפעץ.) [פֿאַר קאַסעט]
אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די געחתמעט טאַש.
פֿאַר סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז: האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 3 טראפנס פון סערום אָדער פּלאַזמע (בעערעך 100μל) צו די ספּעסאַמאַן געזונט (S) פון די פּרובירן מיטל, און אָנהייבן די טייַמער.זען געמעל אונטן.
פֿאַר גאַנץ בלוט ספּעסאַמאַנז: האַלטן די דראַפּער ווערטיקלי און אַריבערפירן 1 קאַפּ פון גאַנץ בלוט (בעערעך 35μל) צו די ספּעסאַמאַן געזונט (S) פון די פּרובירן מיטל, און לייגן 2 טראפנס פון באַפער (בעערעך 70μל) און אָנהייבן די טייַמער.זען געמעל אונטן.
וואַרטן פֿאַר בונט שורה (s) צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 15 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט.
[וואָרנינגז און פּריקאָשאַנז]
בלויז פֿאַר דיאַגנאָסטיק נוצן אין וויטראָ.
פֿאַר כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס און פּראָפעססיאָנאַלס אין פונט פון זאָרגן זייטלעך.
דו זאלסט נישט נוצן נאָך די עקספּעריישאַן טאָג.
ביטע לייענען אַלע די אינפֿאָרמאַציע אין דעם בלאַט איידער איר דורכפירן די פּראָבע.
די פּראָבע קאַסעט / פּאַס זאָל בלייַבן אין די געחתמעט טאַש ביז נוצן.
אַלע ספּעסאַמאַנז זאָל זיין געהאלטן פּאַטענטשאַלי כאַזערדאַס און כאַנדאַלד אין די זעלבע שטייגער ווי אַ ינפעקטיאָוס אַגענט.
די געוויינט פּראָבע קאַסעט / פּאַס זאָל זיין אַוועקגענומען לויט די פעדעראלע, שטאַט און היגע רעגיאַליישאַנז.
[קוואַליטעט קאָנטראָל]
א פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל איז אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע.א בונט שורה אנטפלעקט אין די קאָנטראָל געגנט (C) איז געהאלטן אַ ינערלעך פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד, טויגן מעמבראַנע וויקינג און ריכטיק פּראַסידזשעראַל טעכניק.
קאָנטראָל סטאַנדאַרדס זענען נישט סאַפּלייד מיט דעם קיט.אָבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז positive און נעגאַטיוו קאָנטראָלס זענען טעסטעד ווי גוט לאַבאָראַטאָריע פירונג צו באַשטעטיקן די פּראָבע פּראָצעדור און צו באַשטעטיקן די געהעריק פּרובירן פאָרשטעלונג.
[לימיטיישאַנז]
די HCV Rapid Test Cassette / Strip איז לימיטעד צו צושטעלן אַ קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן.די ינטענסיטי פון די פּרובירן שורה טוט נישט דאַווקע קאָראַלייט צו די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַנטיבאָדי אין די בלוט.
די רעזולטאַטן באקומען פון דעם פּראָבע זענען בדעה בלויז צו זיין אַ הילף אין דיאַגנאָסיס.יעדער דאָקטער מוזן טייַטשן די רעזולטאַטן אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט דער פּאַציענט 'ס געשיכטע, גשמיות פיינדינגז און אנדערע דיאַגנאָסטיק פּראָוסידזשערז.
א נעגאַטיוו טעסט רעזולטאַט ינדיקייץ אַז אַנטיבאָדיעס צו HCV זענען אָדער נישט פאָרשטעלן אָדער אין לעוועלס אַנדיטעקטאַבאַל דורך די פּראָבע.
[פּערפאָרמאַנסע קעראַקטעריסטיקס]
אַקיעראַסי
העסקעם מיט קאַמערשאַל HCV גיך טעסט
א זייַט-ביי-זייַט פאַרגלייַך איז געווען געפירט מיט די HCV גיך טעסט און קאמערשעל בנימצא HCV גיך טעסץ.1035 קליניש ספּעסאַמאַנז פון דריי האָספּיטאַלס זענען עוואַלואַטעד מיט די HCV Rapid Test און די געשעפט ינווענטאַר.די ספּעסאַמאַנז זענען אָפּגעשטעלט מיט RIBA צו באַשטעטיקן דעם בייַזייַן פון HCV אַנטיבאָדי אין די ספּעסאַמאַנז.די פאלגענדע רעזולטאַטן זענען טאַבולייטיד פון די קליניש שטודיום:
| געשעפט HCV גיך טעסט | גאַנץ | |||
| Positive | נעגאַטיוו | |||
| HEO TECH® | Positive | 314 | 0 | 314 |
| נעגאַטיוו | 0 | 721 | 721 | |
| גאַנץ | 314 | 721 | 1035 | |
די העסקעם צווישן די צוויי דעוויסעס איז 100% פֿאַר positive ספּעסאַמאַנז און 100% פֿאַר נעגאַטיוו ספּעסאַמאַנז.דער לערנען דעמאַנסטרייטיד אַז די HCV Rapid Test איז סאַבסטאַנשאַלי עקוויוואַלענט צו די געשעפט מיטל.
העסקעם מיט RIBA
300 קליניש ספּעסאַמאַנז זענען עוואַלואַטעד מיט די HCV ראַפּיד טעסט און די HCV RIBA קיט.די פאלגענדע רעזולטאַטן זענען טאַבולייטיד פון די קליניש שטודיום:
| RIBA | גאַנץ | |||
| Positive | נעגאַטיוו | |||
| HEO TECH® | Positive | 98 | 0 | 98 |
| נעגאַטיוו | 2 | 200 | 202 | |
| גאַנץ | 100 | 200 | 300 | |
