האָלענדיש ריסערטשערז פאַרבינדן CRISPR און ביאָלומינעססענסע אין אַן יקספּערמענאַל פּראָבע פֿאַרינפעקטיאָוס חולאתן

א ניי דעוועלאָפּעד נאַקטערנאַל פּראָטעין קען פאַרגיכערן און פאַרפּאָשעטערן די דיאַגנאָסיס פון וויראַל חולאתן, לויט ריסערטשערז אין די נעטהערלאַנדס.
זייער לערנען, ארויס מיטוואך אין ACS Publications, באשרייבט אַ שפּירעוודיק, איין-שריט אופֿן פֿאַר ראַפּאַדלי אַנאַלייזינג וויראַל נוקלעיק אַסאַדז און זייער אויסזען מיט גלאָוינג העל בלוי אָדער גרין פּראָטעינס.
די לעגיטימאַציע פון ​​פּאַטאַדזשאַנז דורך דיטעקטינג זייער נוקלעיק זויער פינגגערפּרינץ איז אַ שליסל סטראַטעגיע אין קליניש דיאַגנאָסטיקס, ביאָמעדיקאַל פאָרשונג און מאָניטאָרינג פון עסנוואַרג און ינווייראַנמענאַל זיכערקייַט.די וויידלי געוויינט קוואַנטיטאַטיווע פּאָלימעראַסע קייט רעאַקציע (PCR) טעסץ זענען העכסט שפּירעוודיק, אָבער דאַרפן סאַפיסטאַקייטיד מוסטער צוגרייטונג אָדער ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן, מאכן זיי ימפּראַקטאַקאַל פֿאַר עטלעכע כעלטקער סעטטינגס אָדער מיטל-לימיטעד סעטטינגס.
די גרופּע פון ​​די נעטהערלאַנדס איז דער רעזולטאַט פון אַ מיטאַרבעט צווישן סייאַנטיס פון אוניווערסיטעטן און האָספּיטאַלס ​​​​צו אַנטוויקלען אַ שנעל, פּאָרטאַטיוו און גרינג-צו-נוצן דיאַגנאָסטיק מעטאָד פון נוקלעיק זויער וואָס קענען זיין געווענדט אין אַ פאַרשיידנקייַט פון סעטטינגס.
זיי זענען ינספּייערד דורך פייערפליי פלאַשיז, פייערפליי גלאָווס און קליינטשיק שטערן פון וואַסער פיטאָפּלאַנטאַן, אַלע פּאַוערד דורך אַ דערשיינונג גערופן ביאָלומינעססענסע.דעם שייַנען-אין-די-פינצטער ווירקונג איז געפֿירט דורך אַ כעמישער אָפּרוף ינוואַלווינג די לוסיפעראַסע פּראָטעין.די סייאַנטיס ינקאָרפּערייטיד לוסיפעראַסע פּראָטעינס אין סענסאָרס וואָס אַרויסלאָזן ליכט צו פאַסילאַטייט אָבסערוואַציע ווען זיי געפֿינען אַ ציל.כאָטש דאָס מאכט די סענסאָרס ידעאַל פֿאַר פונט-פון-זאָרגן דיטעקשאַן, זיי איצט פעלן די הויך סענסיטיוויטי דארף פֿאַר קליניש דיאַגנאָסטיק טעסץ.כאָטש די CRISPR דזשין עדיטינג אופֿן קענען צושטעלן דעם פיייקייט, עס ריקווייערז פילע סטעפּס און נאָך ספּעשאַלייזד ויסריכט צו דעטעקט די שוואַך סיגנאַל וואָס קענען זיין פאָרשטעלן אין קאָמפּלעקס, טומלדיק סאַמפּאַלז.
רעסעאַרטשערס האָבן געפֿונען אַ וועג צו פאַרבינדן אַ CRISPR-פֿאַרבונדענע פּראָטעין מיט אַ בייאָולומאַנעסאַנט סיגנאַל וואָס קענען זיין דיטעקטאַד מיט אַ פּשוט דיגיטאַל אַפּאַראַט.צו מאַכן זיכער אַז עס איז גענוג רנאַ אָדער דנאַ מוסטער פֿאַר אַנאַליסיס, די ריסערטשערז דורכגעקאָכט רעקאָמבינאַסע פּאָלימעראַסע אַמפּלאַפאַקיישאַן (רפּאַ), אַ פּשוט טעכניק וואָס אַפּערייץ אין אַ קעסיידערדיק טעמפּעראַטור פון אַרום 100 ° F.זיי דעוועלאָפּעד אַ נייַע פּלאַטפאָרמע גערופן די לומאַנעסאַנט נוקלעיק זויער סענסאָר (LUNAS), אין וואָס די צוויי CRISPR/Cas9 פּראָטעינס זענען ספּעציפיש פֿאַר פאַרשידענע קאַנטיגיואַס פּאָרשאַנז פון די וויראַל גענאָמע, יעדער מיט אַ יינציק לוסיפעראַסע פראַגמענט אַטאַטשט צו זיי אויבן.
ווען דער ספּעציפיש וויראַל גענאָמע די ינוועסטאַגייטערז זענען יגזאַמינינג איז פאָרשטעלן, צוויי CRISPR / Cas9 פּראָטעינס בינדן צו די ציל נוקלעיק זויער סיקוואַנס;זיי ווערן אין נאָענט פּראַקסימאַטי, אַלאַוינג בעשאָלעם לוסיפעראַסע פּראָטעין צו פאָרעם און אַרויסלאָזן בלוי ליכט אין דעם בייַזייַן פון אַ כעמישער סאַבסטרייט..צו רעכענען די סאַבסטרייט קאַנסומד אין דעם פּראָצעס, די ריסערטשערז געניצט אַ קאָנטראָל אָפּרוף וואָס ימיטיד גרין ליכט.א רער וואָס ענדערונגען קאָליר פון גרין צו בלוי ינדיקייץ אַ positive רעזולטאַט.
די ריסערטשערז טעסטעד זייער פּלאַטפאָרמע דורך דעוועלאָפּינג די RPA-LUNAS אַסיי, וואָס דיטעקץסאַרס-קאָוו -2 רנאַאָן טידיאַס RNA אפגעזונדערטקייט, און דעמאַנסטרייטיד זייַן דיאַגנאָסטיק פאָרשטעלונג אויף נאַסאָפאַרינגעאַל ווישער סאַמפּאַלז פוןקאוויד 19פּאַטיענץ.RPA-LUNAS הצלחה דיטעקטאַד סאַרס-קאָוו -2 ין 20 מינוט אין סאַמפּאַלז מיט אַ רנאַ וויראַל מאַסע ווי נידעריק ווי 200 עקזעמפלארן / μ ל.
די ריסערטשערז גלויבן אַז זייער אַסיי קענען לייכט און יפעקטיוולי דיטעקט פילע אנדערע ווירוסעס."רפּאַ-לונאַס איז אַטראַקטיוו פֿאַר טעסטינג פון ינפעקטיאָוס קרענק אין די פונט-פון-זאָרגן," זיי געשריבן.