COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (קאַלוידאַל גאָלד)
[געמיינט באנוץ]
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָוסאַסיי בדעה פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגענס אין שפּייַעכץ פון מענטשן וואָס זענען סאַספּעקטיד פון COVID-19 דורך זייער געזונט זאָרגן שפּייַזער.
רעזולטאַטן זענען פֿאַר די לעגיטימאַציע פון סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגען.אַנטיגען איז בכלל דיטעקטאַבאַל אין שפּייַעכץ בעשאַס די אַקוטע פאַסע פון ינפעקציע.positive רעזולטאַטן אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון וויראַל אַנטיגענס, אָבער קליניש קאָראַליישאַן מיט פּאַציענט געשיכטע און אנדערע דיאַגנאָסטיק אינפֿאָרמאַציע איז נייטיק צו באַשטימען די ינפעקציע סטאַטוס.positive רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן באַקטיריאַל ינפעקציע אָדער קאָ-ינפעקציע מיט אנדערע ווירוסעס.דער אַגענט דיטעקטאַד קען נישט זיין דער באַשטימט סיבה פון קרענק.
נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז, אַרייַנגערעכנט דיסיזשאַנז פֿאַר ינפעקציע קאָנטראָל.נעגאַטיוו רעזולטאטן זאָל זיין קאַנסידערד אין דעם קאָנטעקסט פון די לעצטע יקספּאָוזשערז פון אַ פּאַציענט, געשיכטע און די בייַזייַן פון קליניש וואונדער און סימפּטאָמס קאָנסיסטענט מיט COVID-19, און באשטעטיקט מיט אַ מאָלעקולאַר אַסיי אויב נייטיק פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז בדעה פֿאַר נוצן דורך מעדיציניש פּראָפעססיאָנאַלס אָדער טריינד אָפּערייטערז וואָס זענען ביכולת צו דורכפירן לאַטעראַל לויפן טעסץ.דער פּראָדוקט קען זיין געוויינט אין קיין לאַבאָראַטאָריע און ניט-לאַבאָראַטאָריע סוויווע וואָס טרעפן די באדערפענישן ספּעסיפיעד אין די ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און היגע רעגולירן.
[קיצער]
די ראָמאַן קאָראָנאַווירוסעס (SARS-CoV-2) געהערן צו די P מין.COVID-19 איז אַן אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס קרענק.מענטשן זענען בכלל סאַסעפּטאַבאַל.דערווייַל, די פּאַטיענץ ינפעקטאַד דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס זענען די הויפּט מקור פון ינפעקציע;אַסימפּטאָמאַטיק ינפעקטאַד מענטשן קענען אויך זיין אַ ינפעקטיאָוס מקור.באַזירט אויף די קראַנט עפּידעמיאָלאָגיקאַל ויספאָרשונג, די ינגקיוביישאַן צייַט איז 1-14 טעג, מערסטנס 3-7 טעג.די הויפּט מאַנאַפעסטיישאַנז אַרייַננעמען היץ, מידקייַט און טרוקן הוסט.נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן, ראַני נאָז, ווייטיקדיק האַלדז, מיאַלגיאַ און שילשל זענען געפֿונען אין עטלעכע קאַסעס.
[פּרינציפּ]
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָאַסיי באזירט אויף דעם פּרינציפּ פון די טאָפּל-אַנטיבאָדי סענדוויטש טעכניק.סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קאָנדזשוגאַטעד מיט קאָליר מיקראָפּאַרטיקלעס איז געניצט ווי דעטעקטאָר און ספּרייד אויף קאָנדזשוגאַטיאָן בלאָק.בעשאַס די פּראָבע, סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען אין די ספּעסאַמאַן ינטעראַקץ מיט סאַרס-קאָוו -2 אַנטיבאָדי קאָנדזשוגאַטעד מיט קאָלירן מיקראָפּאַרטיקלעס וואָס מאַכן אַנטיגען-אַנטיבאָדי לייבאַלד קאָמפּלעקס.דעם קאָמפּלעקס מייגרייט אויף די מעמבראַנע דורך קאַפּאַלערי קאַמף ביז די פּראָבע שורה, ווו עס וועט זיין קאַפּטשערד דורך די פאַר-קאָוטאַד סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי.א בונט פּרובירן שורה (T) וואָלט זיין קענטיק אין די רעזולטאַט פֿענצטער אויב סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס זענען פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.פעלן פון די ט שורה סאַגדזשעסץ אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט.די קאָנטראָל שורה (C) איז געניצט פֿאַר פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל, און זאָל שטענדיק דערשייַנען אויב די פּראָבע פּראָצעדור איז דורכגעקאָכט רעכט.
[וואָרנינגז און פּריקאָשאַנז]
• בלויז פֿאַר ינ וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן.
• פֿאַר כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס און מענטשן טריינד אין פונט פון זאָרגן סעטטינגס.
• דו זאלסט נישט נוצן דעם פּראָדוקט ווי די בלויז יקער צו דיאַגנאָזירן אָדער ויסשליסן
SARS-CoV-2 ינפעקציע אָדער צו מיטטיילן ינפעקציע סטאַטוס פון COVID-19.
• דו זאלסט נישט נוצן דעם פּראָדוקט נאָך די עקספּעריישאַן טאָג.
•ביטע לייענען אַלע די אינפֿאָרמאַציע אין דעם בלאַט איידער איר דורכפירן די פּראָבע.
• די פּראָבע קאַסעט זאָל בלייַבן אין די געחתמעט טאַש ביז נוצן.
• כל ספּעסאַמאַנז זאָל זיין געהאלטן פּאַטענטשאַלי כאַזערדאַס און כאַנדאַלד אין די זעלבע שטייגער ווי אַ ינפעקטיאָוס אַגענט.
• די געוויינט פּרובירן קאַסעט זאָל זיין אַוועקגענומען לויט די פעדעראלע, שטאַט און היגע רעגולאַטיאָנס.
[קאָמפּאָסיטיאָן]
מאַטעריאַלס צוגעשטעלט
• טעסט קאַסעץ: יעדער קאַסעט מיט דעסיקקאַנט אין יחיד פויל טאַש
• עקסטראַקטיאָן רעאַגענץ: אַמפּאָולע מיט 0.3 מל פון יקסטראַקשאַן רייידזשאַנט
• שפּייַעכץ קאַלעקטערז
• זאַמלונג טובז
• דראפערס
• פּאַקקאַגע ינסערט
מאַטעריאַלס פארלאנגט אָבער נישט צוגעשטעלט
• טימער
[סטאָרידזש און סטאַביליטי]
• קראָם ווי פּאַקידזשד אין די געחתמעט טאַש ביי טעמפּעראַטור (4-30 ° C אָדער 40-86 ט).די קיט איז סטאַביל אין די עקספּעריישאַן טאָג געדרוקט אויף די לייבלינג.
• אַמאָל עפענען די טאַש, די פּראָבע זאָל זיין געוויינט ין איין שעה.פּראַלאָנגד ויסשטעלן צו הייס און פייַכט סוויווע וועט פאַרשאַפן פּראָדוקט דיטיריעריישאַן.
• די LOT און די עקספּעריישאַן טאָג זענען געדרוקט אויף די לייבלינג.
[ספּעמל זאַמלונג און צוגרייטונג]
טאָן ניט שטעלן עפּעס אין די מויל אַרייַנגערעכנט עסנוואַרג, טרינקען, גומע אָדער טאַביק פּראָדוקטן פֿאַר בייַ מינדסטער 30 מינוט איידער זאַמלונג.
ניצן די זאַמלונג רער און שפּייַעכץ קאַלעקטער צו זאַמלען שפּייַעכץ.אַרייַנלייגן די שפּייַעכץ קאַלעקטער אין די זאַמלונג רער, און שטעלן די שפּייַעכץ קאַלעקטער נאָענט צו די ליפן און לאָזן די שפּייַעכץ לויפן אין די זאַמלונג רער.דער באַנד פון שפּייַעכץ דאַרף זיין אין די וואָג צייכן (בעערעך 300|דזשל).אויב דער באַנד פון שפּייַעכץ איז צו פיל, נוצן אַ דראַפּער צו באַזייַטיקן די וידעפדיק שפּייַעכץ ביז די לעצט לייזונג אין די וואָג צייכן (בעערעך 300 פּל).[געמיינט באנוץ]
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָוסאַסיי בדעה פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגענס אין שפּייַעכץ פון מענטשן וואָס זענען סאַספּעקטיד פון COVID-19 דורך זייער געזונט זאָרגן שפּייַזער.
רעזולטאַטן זענען פֿאַר די לעגיטימאַציע פון סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגען.אַנטיגען איז בכלל דיטעקטאַבאַל אין שפּייַעכץ בעשאַס די אַקוטע פאַסע פון ינפעקציע.positive רעזולטאַטן אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון וויראַל אַנטיגענס, אָבער קליניש קאָראַליישאַן מיט פּאַציענט געשיכטע און אנדערע דיאַגנאָסטיק אינפֿאָרמאַציע איז נייטיק צו באַשטימען די ינפעקציע סטאַטוס.positive רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן באַקטיריאַל ינפעקציע אָדער קאָ-ינפעקציע מיט אנדערע ווירוסעס.דער אַגענט דיטעקטאַד קען נישט זיין דער באַשטימט סיבה פון קרענק.
נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז, אַרייַנגערעכנט דיסיזשאַנז פֿאַר ינפעקציע קאָנטראָל.נעגאַטיוו רעזולטאטן זאָל זיין קאַנסידערד אין דעם קאָנטעקסט פון די לעצטע יקספּאָוזשערז פון אַ פּאַציענט, געשיכטע און די בייַזייַן פון קליניש וואונדער און סימפּטאָמס קאָנסיסטענט מיט COVID-19, און באשטעטיקט מיט אַ מאָלעקולאַר אַסיי אויב נייטיק פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז בדעה פֿאַר נוצן דורך מעדיציניש פּראָפעססיאָנאַלס אָדער טריינד אָפּערייטערז וואָס זענען ביכולת צו דורכפירן לאַטעראַל לויפן טעסץ.דער פּראָדוקט קען זיין געוויינט אין קיין לאַבאָראַטאָריע און ניט-לאַבאָראַטאָריע סוויווע וואָס טרעפן די באדערפענישן ספּעסיפיעד אין די ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און היגע רעגולירן.
[קיצער]
די ראָמאַן קאָראָנאַווירוסעס (SARS-CoV-2) געהערן צו די P מין.COVID-19 איז אַן אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס קרענק.מענטשן זענען בכלל סאַסעפּטאַבאַל.דערווייַל, די פּאַטיענץ ינפעקטאַד דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס זענען די הויפּט מקור פון ינפעקציע;אַסימפּטאָמאַטיק ינפעקטאַד מענטשן קענען אויך זיין אַ ינפעקטיאָוס מקור.באַזירט אויף די קראַנט עפּידעמיאָלאָגיקאַל ויספאָרשונג, די ינגקיוביישאַן צייַט איז 1-14 טעג, מערסטנס 3-7 טעג.די הויפּט מאַנאַפעסטיישאַנז אַרייַננעמען היץ, מידקייַט און טרוקן הוסט.נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן, ראַני נאָז, ווייטיקדיק האַלדז, מיאַלגיאַ און שילשל זענען געפֿונען אין עטלעכע קאַסעס.
[פּרינציפּ]
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָאַסיי באזירט אויף דעם פּרינציפּ פון די טאָפּל-אַנטיבאָדי סענדוויטש טעכניק.סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קאָנדזשוגאַטעד מיט קאָליר מיקראָפּאַרטיקלעס איז געניצט ווי דעטעקטאָר און ספּרייד אויף קאָנדזשוגאַטיאָן בלאָק.בעשאַס די פּראָבע, סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען אין די ספּעסאַמאַן ינטעראַקץ מיט סאַרס-קאָוו -2 אַנטיבאָדי קאָנדזשוגאַטעד מיט קאָלירן מיקראָפּאַרטיקלעס וואָס מאַכן אַנטיגען-אַנטיבאָדי לייבאַלד קאָמפּלעקס.דעם קאָמפּלעקס מייגרייט אויף די מעמבראַנע דורך קאַפּאַלערי קאַמף ביז די פּראָבע שורה, ווו עס וועט זיין קאַפּטשערד דורך די פאַר-קאָוטאַד סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי.א בונט פּרובירן שורה (T) וואָלט זיין קענטיק אין די רעזולטאַט פֿענצטער אויב סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס זענען פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.פעלן פון די ט שורה סאַגדזשעסץ אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט.די קאָנטראָל שורה (C) איז געניצט פֿאַר פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל, און זאָל שטענדיק דערשייַנען אויב די פּראָבע פּראָצעדור איז דורכגעקאָכט רעכט.
[וואָרנינגז און פּריקאָשאַנז]
• בלויז פֿאַר ינ וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן.
• פֿאַר כעלטקער פּראָפעססיאָנאַלס און מענטשן טריינד אין פונט פון זאָרגן סעטטינגס.
• דו זאלסט נישט נוצן דעם פּראָדוקט ווי די בלויז יקער צו דיאַגנאָזירן אָדער ויסשליסן
SARS-CoV-2 ינפעקציע אָדער צו מיטטיילן ינפעקציע סטאַטוס פון COVID-19.
• דו זאלסט נישט נוצן דעם פּראָדוקט נאָך די עקספּעריישאַן טאָג.
•ביטע לייענען אַלע די אינפֿאָרמאַציע אין דעם בלאַט איידער איר דורכפירן די פּראָבע.
• די פּראָבע קאַסעט זאָל בלייַבן אין די געחתמעט טאַש ביז נוצן.
• כל ספּעסאַמאַנז זאָל זיין געהאלטן פּאַטענטשאַלי כאַזערדאַס און כאַנדאַלד אין די זעלבע שטייגער ווי אַ ינפעקטיאָוס אַגענט.
• די געוויינט פּרובירן קאַסעט זאָל זיין אַוועקגענומען לויט די פעדעראלע, שטאַט און היגע רעגולאַטיאָנס.
[קאָמפּאָסיטיאָן]
מאַטעריאַלס צוגעשטעלט
• טעסט קאַסעץ: יעדער קאַסעט מיט דעסיקקאַנט אין יחיד פויל טאַש
• עקסטראַקטיאָן רעאַגענץ: אַמפּאָולע מיט 0.3 מל פון יקסטראַקשאַן רייידזשאַנט
• שפּייַעכץ קאַלעקטערז
• זאַמלונג טובז
• דראפערס
• פּאַקקאַגע ינסערט
מאַטעריאַלס פארלאנגט אָבער נישט צוגעשטעלט
• טימער
[סטאָרידזש און סטאַביליטי]
• קראָם ווי פּאַקידזשד אין די געחתמעט טאַש ביי טעמפּעראַטור (4-30 ° C אָדער 40-86 ט).די קיט איז סטאַביל אין די עקספּעריישאַן טאָג געדרוקט אויף די לייבלינג.
• אַמאָל עפענען די טאַש, די פּראָבע זאָל זיין געוויינט ין איין שעה.פּראַלאָנגד ויסשטעלן צו הייס און פייַכט סוויווע וועט פאַרשאַפן פּראָדוקט דיטיריעריישאַן.
• די LOT און די עקספּעריישאַן טאָג זענען געדרוקט אויף די לייבלינג.
[ספּעמל זאַמלונג און צוגרייטונג]
טאָן ניט שטעלן עפּעס אין די מויל אַרייַנגערעכנט עסנוואַרג, טרינקען, גומע אָדער טאַביק פּראָדוקטן פֿאַר בייַ מינדסטער 30 מינוט איידער זאַמלונג.
ניצן די זאַמלונג רער און שפּייַעכץ קאַלעקטער צו זאַמלען שפּייַעכץ.אַרייַנלייגן די שפּייַעכץ קאַלעקטער אין די זאַמלונג רער, און שטעלן די שפּייַעכץ קאַלעקטער נאָענט צו די ליפן און לאָזן די שפּייַעכץ לויפן אין די זאַמלונג רער.דער באַנד פון שפּייַעכץ דאַרף זיין אין די וואָג צייכן (בעערעך 300|דזשל).אויב דער באַנד פון שפּייַעכץ איז צו פיל, נוצן אַ דראַפּער צו באַזייַטיקן די וידעפדיק שפּייַעכץ ביז די לעצט לייזונג אין די וואָג צייכן (בעערעך 300 פּל).
ספּעסאַמאַנז אַריבערפירן און סטאָרידזש
פריש געזאמלט ספּעסאַמאַנז זאָל זיין פּראַסעסט ווי באַלד ווי מעגלעך, אָבער ניט שפּעטער ווי איין שעה נאָך די זאַמלונג.
[פּרובירן פראצעדור]
באַמערקונג: לאָזן די פּרובירן קאַסעץ, רייידזשאַנץ און ספּעסאַמאַנז יקוואַליבריייט צו צימער טעמפּעראַטור (15-30 ° C אָדער 59-86 ט) איידער טעסטינג.
שטעלן די זאַמלונג רער מיט שפּייַעכץ קאַלעקטער וואָס האט שפּייַעכץ אין די אַרבעט סטאַנציע.ונסקרעוו די דעקל פון אַ יקסטראַקשאַן רייידזשאַנט.לייג אַלע די יקסטראַקשאַן רייידזשאַנץ אין די זאַמלונג רער.
אַוועקוואַרפן די שפּייַעכץ קאַלעקטער;קאָווער די זאַמלונג רער מיט די דראַפּער שפּיץ אויף די זאַמלונג רער.שאָקלען די זאַמלונג רער מער ווי דרייַ מאָל קראַפטיק צו מישן די שפּייַעכץ און די יקסטראַקשאַן רייידזשאַנט, און קוועטשן די געמישט לייזונג צען מאל צו לאָזן די שפּייַעכץ זיין ונ דורך געמישט.
אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די געחתמעט טאַש.
פאַרקערט די זאַמלונג רער, האלטן די רער אַפּרייט, אַריבערפירן 3 טראפנס (בעערעך 100 פּל) סלאָולי צו די ספּעסאַמאַן געזונט (S) פון די פּרובירן קאַסעט, און אָנהייב די טייַמער.
וואַרטן פֿאַר בונט שורות צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 15 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט.
| [ינטערפּרעטאציע פון רעזולטאטן] | |||
| Positive | | § | צוויי שורות דערשייַנען.איין בונט שורה איז H c אין די קאָנטראָל געגנט (C), און אן אנדער בונט Jt|דזשנע איז ארויס אין די פּראָבע געגנט (T), ניט געקוקט אויף די ינטענסיטי פון די פּרובירן שורה. | |
| נעגאַטיוו | איין בונט שורה איז אין די קאָנטראָל געגנט (C), און קיין שורה איז אין די פּראָבע געגנט (T). | ||
| אומגילטיק | קאָנטראָל שורה פיילז צו דערשייַנען.ניט גענוגיק,מוסטער באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַל 5 טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר C קאָנטראָל שורה דורכפאַל.איבערבליק די פּראָצעדור און Jtאיבערחזרן די פּראָבע ניצן אַ נייַע פּרובירן קאַסעט.אויבJ)דער פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון דעם פּלאַץ און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער. | ||
[קוואַליטעט קאָנטראָל]
א פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל איז אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע.א בונט שורה אנטפלעקט אין די קאָנטראָל געגנט (C) איז געהאלטן אַ ינערלעך פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד, טויגן מעמבראַנע וויקינג און ריכטיק פּראַסידזשעראַל טעכניק.
קאָנטראָל סטאַנדאַרדס זענען נישט סאַפּלייד מיט דעם קיט.אָבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז positive און נעגאַטיוו קאָנטראָלס זענען טעסטעד ווי גוט לאַבאָראַטאָריע פירונג צו באַשטעטיקן די פּראָבע פּראָצעדור און צו באמת די רעכט פאָרשטעלונג פון די פּרובירן.
[לימיטיישאַנז]
דער פּראָדוקט איז לימיטעד צו צושטעלן אַ קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן.די ינטענסיטי פון די פּראָבע שורה טוט נישט דאַווקע קאָראַלייט צו די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַנטיגען פון די ספּעסאַמאַנז.
נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר דיסיזשאַנז פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג.
א דאָקטער מוזן טייַטשן די רעזולטאַטן אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט דער פּאַציענט 'ס געשיכטע, גשמיות פיינדינגז און אנדערע דיאַגנאָסטיק פּראָוסידזשערז.
א נעגאַטיוו רעזולטאַט קען פּאַסירן אויב די קוואַנטיטי פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן איז אונטער די דיטעקשאַן שוועל פון די אַססייַ, אָדער דער ווירוס האט אַנדערגאָן מינערווערטיק אַמינאָ זויער מיוטיישאַן (s) אין די ציל עפּיטאָפּע געגנט אנערקענט דורך די מאַנאַקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס יוטאַלייזד אין די פּראָבע.
[פּערפאָרמאַנסע קעראַקטעריסטיקס]
קליניש פאָרשטעלונג
די קליניש פאָרשטעלונג פון COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז געגרינדעט אין פּראָספּעקטיוו שטודיום מיט ספּעסאַמאַנז געזאמלט פון 628 יחיד סימפּטאַמאַטיק פּאַטיענץ (ין 7 טעג פון אָנסעט) און אַסימפּטאָמאַטיק פּאַטיענץ וואָס זענען סאַספּעקטיד פון COVID-19.
קיצער דאַטן פון COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט ווי אונטן:
די RT-PCR ציקל שוועל (קט) איז די באַטייַטיק סיגנאַל ווערט.נידעריקער Ct ווערט אָנווייַזן העכער וויראַל מאַסע.די סענסיטיוויטי איז קאַלקיאַלייטיד פֿאַר די פאַרשידענע Ct ווערט קייט (Ct valueW37)
| אַנטי COVID-19 | רט-פּקר | גאַנץ | ||
| Positivo | Negativo | |||
| HEO® | Positivo | 172 | 0 | 172 |
| Negativo | 3 | 453 | 456 | |
| גאַנץ | 175 | 453 | 628 | |
Positive פּראָצענט העסקעם (פּפּאַ) = 98.28% (172/175), (95% סי: 95.08% ~ 99.41%)
נעגאַטיוו פּראָצענט העסקעם (נפּאַ) = 100% (453/453), (95% סי: 99.15% ~ 100%)
PPA - positive פּראָצענט העסקעם (סענסיטיוויטי)
NPA - נעגאַטיוו פּראָצענט העסקעם (ספּעציפיש)
לימיט פון דעטעקשאַן (אַנאַליטיקאַל סענסיטיוויטי)
די לערנען געוויינט געבילדעטער סאַרס-קאָוו -2 ווירוס (יזאָלירן האָנג קאָנג / VM20001061/2020, NR-52282), וואָס איז היץ ינאַקטיווייטיד און ספּיקעד אין שפּייַעכץ.די לימיט פון דעטעקשאַן (לאָד) איז 8.6 X102TCIDso/mL.
קרייַז רעאַקטיוואַטי (אַנאַליטיקאַל ספּעסיפיקאַטי)
קרייַז ריאַקטיוואַטי איז געווען עוואַלואַטעד דורך טעסטינג 32 קאָממענסאַל און פּאַטאַדזשעניק מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס קען זיין פאָרשטעלן אין די מויל קאַוואַטי.
קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט רעקאָמבינאַנט MERS-CoV NP פּראָטעין ווען טעסטעד אין אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 50 פּג / מל.
קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט די פאלגענדע ווירוסעס ווען טעסטעד אין די קאַנסאַנטריישאַן פון 1.0x106PFU/mL: Influenza A (H1N1), Influenza A
(H1N1 pdm09), ינפלוענציע א (ה3נ2), ינפלוענציע ב (יאַמאַגאַטאַ), ינפלוענציע ב (וויקטאָריאַ), אַדענאָווירוס (טיפּ 1, 2, 3, 5, 7, 55), מענטשלעך מעטאַפּנעומאָווירוס, פּאַראַינפלוענזאַ ווירוס (טיפּ 1,2, 3, 4), רעספּעראַטאָרי סינסיטיאַל ווירוס, ענטעראָווירוס, רהינאָווירוס, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס 229E, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס OC43, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס NL63, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס HKU1.
קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט די פאלגענדע באַקטיריאַ ווען טעסטעד אין די קאַנסאַנטריישאַן פון 1.0x10' CFU/mL: Mycoplasma pneumoniae, Chlamy dia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (גרופע א), סטרעפּטאָניאַביאָקאַנס פּנעומאָניאַע, סטרעפּטאָניאַביאָקאַסוס, סטרעפּטאָניאַ, סטרעפּטאָניאַביאָקאַסוס. אַורעוס.
ינטערפיראַנס
די פאלגענדע פּאָטענציעל ינטערפיראַנס סאַבסטאַנסיז זענען עוואַלואַטעד מיט די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) אין די קאַנסאַנטריישאַנז ליסטעד אונטן און זענען געפֿונען נישט צו ווירקן טעגט פאָרשטעלונג.
| מאַטעריע | קאָנצענטראַציע | מאַטעריע | קאָנצענטראַציע |
| מוסין | 2% | גאַנץ בלוט | 4% |
| בענזאָקאַינע | 5 מג / מל | מענטאָל | 10 מג / מל |
| סאַלין נאַסאַל שפּריץ | 15% | פענילעפרין | 15% |
| אָקסימעטאַזאָלינע | 15% | היסטאַמינע דיהידראָטשלאָרידע | 10 מג / מל |
| טאָבראַמיסין | 5 פּג/מל | מופּיראָסין | 10 מג / מל |
| אָסעלטאַמיוויר פאָספאַטע | 10 מג / מל | זאַנאַמיוויר | 5 מג / מל |
| אַרבידאָל | 5 מג / מל | ריבאַווירין | 5 מג / מל |
| פלוטיקאַסאָנע פּראָפּיאָנאַטע | 5% | דעקסאַמעטהאַסאָנע | 5 מג / מל |
| טריאַמסינאָלאָנע | 10 מג / מל |
הויך-דאָזע האָאָק ווירקונג
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (שפּייַעכץ) איז טעסטעד אַרויף צו 1.15 קס 1 o 'TCIDso / מל פון ינאַקטיווייטיד סאַרס-קאָוו -2 און קיין הויך-דאָזע קרוק ווירקונג איז באמערקט.
Hangzhou Heo טעכנאָלאָגיע קאָו, לטד.
אַדרעס: צימער 201, בילדינג 3, נומ 2073 Jinchang Road,
ליאַנגזשו סטריט, יוהאַנג דיסטריקט, האַנגזשאָו, טשיינאַ פּאָסטקאָדע:311113
תּל: 0086-571-87352763 E- פּאָסט:52558565@qq.com
Lotus NL BV אַדרעס:Koningin Julianaplein 10, le Verd,
2595AA, די האַג, נעטהערלאַנדס.E- בריוו:Peter@lotusnl.com
תּל: +31644168999
1. אַראָפּנעמען די ווישער פון די פּעקל.
2. טילט די קאָפּ פון די פּאַציענט צוריק וועגן 70 °.
3.1-2 בשעת דזשענטלי ראָוטייטינג די ווישער, אַרייַנלייגן ווישער וועגן 2.5 סענטימעטער (1 אינטש) אין די נאָזשטראַל ביז קעגנשטעל איז באגעגנט אין טורבינאַטעס.
4.ראָטאַטע די ווישער עטלעכע מאָל קעגן נאַסאַל וואַנט און איבערחזרן אין אנדערע נאָזלאָך ניצן די זעלבע ווישער.
ספּעסאַמאַנז אַריבערפירן און סטאָרידזש
צי ניט צוריקקומען די ווישער צו דער אָריגינעל ווישער פּאַקקאַגינג.פריש געזאמלט ספּעסאַמאַנז זאָל זיין פּראַסעסט ווי באַלד ווי מעגלעך, אָבער ניט שפּעטער ווי איין שעה נאָך די זאַמלונג.
פּרובירן פּראָצעדור
נאטיץ:לאָזן די פּרובירן קאַסעץ, רייידזשאַנץ און ספּעסאַמאַנז צו יקוואַליבריייט צו צימער טעמפּעראַטור (15-30 ℃ אָדער 59-86 ℉) איידער טעסטינג.
1.פּלאַסע די יקסטראַקשאַן רער אין די ווערקסטיישאַן.
2. שאָלעכץ אַוועק אַלומינום שטער פּלאָמבע פון די שפּיץ פון די יקסטראַקשאַן רער מיט די יקסטראַקשאַן רער מיט די יקסטראַקשאַן באַפער.
3.סאַמפּלינג רעפערס צו אָפּטיילונג 'ספּעסימען זאַמלונג'.
4.ינסערט די נאַסאַל ווישער מוסטער אין די יקסטראַקשאַן רער וואָס כּולל יקסטראַקשאַן רייידזשאַנט.ראָולד די ווישער בייַ מינדסטער 5 מאל בשעת דרינגלעך די קאָפּ קעגן די דנאָ און זייַט פון די יקסטראַקשאַן רער.לאָזן די נאַסאַל ווישער אין די יקסטראַקשאַן רער פֿאַר איין מינוט.
5. רעמאָווע די נאַסאַל ווישער בשעת סקוויזינג די זייטן פון די רער צו עקסטראַקט די פליסיק פון די ווישער.די יקסטראַקטיד לייזונג וועט זיין געוויינט ווי פּרובירן מוסטער.6. קאָווער די יקסטראַקשאַן רער מיט אַ דראַפּער שפּיץ טייטלי.
7. אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די געחתמעט טאַש.
8. ריווערס די ספּעסאַמאַן יקסטראַקשאַן רער, האלטן די רער אַפּרייט, אַריבערפירן 3 טראפנס (בעערעך 100 μ ל) סלאָולי צו די ספּעסאַמאַן געזונט (ז) פון די פּרובירן קאַסעט, דעמאָלט אָנהייב די טייַמער.
9.וואַיט פֿאַר בונט שורות צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 15 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט.
ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן
| Positive | C T | C T | צוויי שורות דערשייַנען.איין בונט שורה אויס פון די ינטענסיטי פון די פּרובירן שורה. |
| נעגאַטיוו | CT | איין בונט שורה איז אין די קאָנטראָל געגנט (C), און קיין שורה איז אין די פּראָבע געגנט (T). | |
| אומגילטיק | C T | CT | קאָנטראָל ליניע פיילז to זיך באווייזן. ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַל טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל.איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרן די פּראָבע ניצן אַ נייַע פּרובירן קאַסעט.אויב דער פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון דעם פּלאַץ און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער. |
קוואַליטעט קאָנטראָל
א פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל איז אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע.א בונט שורה אנטפלעקט אין די קאָנטראָל געגנט (C) איז געהאלטן אַ ינערלעך פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד, טויגן מעמבראַנע וויקינג און ריכטיק פּראַסידזשעראַל טעכניק.
קאָנטראָל סטאַנדאַרדס זענען נישט סאַפּלייד מיט דעם קיט.אָבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז positive און נעגאַטיוו קאָנטראָלס זענען טעסטעד ווי גוט לאַבאָראַטאָריע פירונג צו באַשטעטיקן די פּראָבע פּראָצעדור און צו באַשטעטיקן די געהעריק פּרובירן פאָרשטעלונג.
לימיטיישאַנז
•די פּראָדוקט איז לימיטעד צו צושטעלן אַ קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן.די ינטענסיטי פון די פּראָבע שורה טוט נישט דאַווקע קאָראַלייט צו די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַנטיגען פון די ספּעסאַמאַנז.
•נעגאַטיוו רעזולטאטן ויסשליסן ניט סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע און אויב סימפּטאָמס זענען פאָרשטעלן איר מוזן זוכן גלייך ווייַטער טעסטינג דורך די פּקר מעטאַד.
• א דאָקטער מוזן ינטערפּריט די רעזולטאַטן אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט די פּאַציענט 'ס געשיכטע, גשמיות פיינדינגז און אנדערע דיאַגנאָסטיק פּראָוסידזשערז.
• א נעגאַטיוו רעזולטאַט באקומען פון דעם קיט זאָל זיין באשטעטיקט דורך פּקר.א נעגאַטיוו רעזולטאַט קען פּאַסירן אויב די קוואַנטיטי פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן איז אונטער די דיטעקשאַן שוועל פון די אַססייַ, אָדער דער ווירוס האט אַנדערגאָן מינערווערטיק אַמינאָ זויער מיוטיישאַן (s) אין די ציל עפּיטאָפּע געגנט אנערקענט דורך די מאַנאַקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס יוטאַלייזד אין די פּראָבע.
• וידעפדיק בלוט אָדער מיוקאַס אויף די ווישער מוסטער קען אַרייַנמישנ זיך מיט פאָרשטעלונג און קען געבן פאַלש positive רעזולטאַט.
פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס
קליניש פאָרשטעלונג
א פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל איז אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע.א בונט שורה אנטפלעקט אין די קאָנטראָל געגנט (C) איז געהאלטן אַ ינערלעך פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד, טויגן מעמבראַנע וויקינג און ריכטיק פּראַסידזשעראַל טעכניק.
קאָנטראָל סטאַנדאַרדס זענען נישט סאַפּלייד מיט דעם קיט.אָבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז positive און נעגאַטיוו קאָנטראָלס זענען טעסטעד ווי גוט לאַבאָראַטאָריע פירונג צו באַשטעטיקן די פּראָבע פּראָצעדור און צו באַשטעטיקן די געהעריק פּרובירן פאָרשטעלונג.
| COVID-19 אַנטיגען | רט-פּקר | גאַנץ | ||
| Positive | נעגאַטיוו | |||
| HEO® | Positive | 212 | 0 | 212 |
| נעגאַטיוו | 3 | 569 | 572 | |
| גאַנץ | 215 | 569 | 784 | |
פּפּאַ = 98.60% (212/215), (95% סי: 95.68% ~ 99.71%) נפּאַ = 100% (569/569), (95% סי: 99.47% ~ 100%)
PPA - Positive Percent Agreement (Sensitivity) NPA - Negative Percent Agreement (Specificity) 95% * בטחון ינטערוואַלז
| טעג זינט סימפּטאָם | רט-פּקר | HEO טעכנאָלאָגיע | העסקעם (%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| CT ווערט | רט-פּקר | HEO טעכנאָלאָגיע | העסקעם (%) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| Ct≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| ＜37 | 9 | 7 | 77.78% |
לימיט פון דעטעקשאַן (אַנאַליטיקאַל סענסיטיוויטי)
די לערנען געניצט געבילדעטער סאַרס-קאָוו -2 ווירוס, וואָס איז היץ ינאַקטיווייטיד און ספּיקעד אין נאַסאַל ווישער מוסטער.די לימיט פון דעטעקשאַן (לאָד) איז 1.0 × 102 TCID50 / מל.
קרייַז רעאַקטיוואַטי (אַנאַליטיקאַל ספּעסיפיקאַטי)
קרייַז ריאַקטיוואַטי איז עוואַלואַטעד דורך טעסטינג 32 קאָממענסאַל און פּאַטאַדזשעניק מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס קען זיין פאָרשטעלן אין די נאַסאַל קאַוואַטי.קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט רעקאָמבינאַנט MERS-CoV NP פּראָטעין ווען טעסטעד אין אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 50 פּג / מל.
קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט די פאלגענדע ווירוסעס ווען טעסטעד אין די קאַנסאַנטריישאַן פון 1.0 × 106 PFU / מל: ינפלוענציע א (H1N1), ינפלוענציע א (H1N1pdm09), ינפלוענציע א (ה7נ9), ינפלוענציע א (ה3נ2), ינפלוענציע ב ( יאַמאַגאַטאַ), ינפלוענציע ב (וויקטאָריאַ), אַדענאָווירוס (טיפּ 1, 2, 3, 5, 7, 55), מענטשלעך מעטאַפּנעומאָווירוס,
פּאַראַינפלוענזאַ ווירוס (טיפּ 1, 2, 3, 4), רעספּעראַטאָרי סינסיטיאַל ווירוס, ענטעראָווירוס, רהינאָווירוס, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס 229E, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס OC43, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס NL63, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס HKU1.
קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט די פאלגענדע באַקטיריאַ ווען טעסטעד אין די קאַנסאַנטריישאַן פון 1.0 × 107 CFU/ml: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (גרופע א, Cpandineumae), Streptococcus pyogenes. אַלביקאַנס סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס.
ינטערפיראַנס
די פאלגענדע פּאָטענציעל ינטערפיראַנס סאַבסטאַנסיז זענען עוואַלואַטעד מיט די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (נאַסאַל סוואַב) אין די קאַנסאַנטריישאַנז ליסטעד אונטן און זענען געפֿונען נישט צו ווירקן די פאָרשטעלונג פון די טעסט.
| מאַטעריע | קאָנצענטראַציע | מאַטעריע | קאָנצענטראַציע |
| מוסין | 2% | גאַנץ בלוט | 4% |
| בענזאָקאַינע | 5 מג / מל | מענטאָל | 10 מג / מל |
| סאַלין נאַסאַל שפּריץ | 15% | פענילעפרין | 15% |
| אָקסימעטאַזאָלינע | 15% | מופּיראָסין | 10 מג / מל |
| טאָבראַמיסין | 5 μג/מל | זאַנאַמיוויר | 5 מג / מל |
| אָסעלטאַמיוויר פאָספאַטע | 10 מג / מל | ריבאַווירין | 5 מג / מל |
| אַרבידאָל | 5 מג / מל | דעקסאַמעטהאַסאָנע | 5 מג / מל |
| פלוטיקאַסאָנע פּראָפּיאָנאַטע | 5% | היסטאַמינע דיהידראָטשלאָרידע | 10 מג / מל |
| טריאַמסינאָלאָנע | 10 מג / מל |
הויך-דאָזע האָאָק ווירקונג
די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (קאַלוידאַל גאָלד) איז טעסטעד אַרויף צו 1.0 × 10 5 TCID50 / מל פון ינאַקטיווייטיד סאַרס-קאָוו -2 און קיין הויך-דאָזע קרוק ווירקונג איז באמערקט.
אָפט געשטעלטע פראגע
1. ווי אַזוי אַרבעט די סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען גיך טעסט?דער פּראָבע איז פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס אין זיך-געזאמלט ווישער ספּעסאַמאַנז.א positive רעזולטאַט ינדיקייץ אַז סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס זענען פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.
ווען זאָל די פּראָבע זיין געוויינט?
סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען קענען זיין דיטעקטאַד אין אַקוטע רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקציע, עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן די פּראָבע ווען סימפּטאָמס אַרייַנגערעכנט פּלוצעמדיק אָנסעט פון בייַ מינדסטער איינער פון די פאלגענדע: הוסט, היץ, שאָרטנאַס פון אָטעם, מידקייַט, דיקריסט אַפּעטיט, מיאַלגיאַ.
קען דער רעזולטאַט זיין פאַלש?
די רעזולטאַטן זענען פּינטלעך ווי ווייַט ווי די ינסטראַקשאַנז זענען קערפאַלי רעספּעקטעד.פונדעסטוועגן, דער רעזולטאַט קען זיין פאַלש אויב ינאַדאַקוואַט מוסטערונג באַנד אָדער די סאַרס-קאָוו-2 אַנטיגען גיך טעסט ווערט נאַס איידער די פּרובירן פּערפאָרמינג, אָדער אויב די נומער פון יקסטראַקשאַן באַפער טראפנס איז ווייניקער ווי 3 אָדער מער ווי 4. דערצו, רעכט צו ימיונאַלאַדזשיקאַל פּרינסאַפּאַלז ינוואַלווד, עס עקסיסטירן די גיכער פון פאַלש רעזולטאַטן אין זעלטן קאַסעס.א באַראַטונג מיט דער דאָקטער איז שטענדיק רעקאַמענדיד פֿאַר אַזאַ טעסץ באזירט אויף ימיונאַלאַדזשיקאַל פּרינסאַפּאַלז.
ווי צו טייַטשן די פּראָבע אויב די קאָליר און די ינטענסיטי פון די שורות זענען אַנדערש?די קאָליר און ינטענסיטי פון די שורות האָבן קיין וויכטיקייט פֿאַר רעזולטאַט ינטערפּריטיישאַן.די שורות זאָל נאָר זיין כאָומאַדזשיניאַס און קלאר קענטיק.דער פּראָבע זאָל זיין גערעכנט ווי positive, וועלכער די קאָליר ינטענסיטי פון די פּראָבע שורה איז.5.וואָס טאָן איך האָבן צו טאָן אויב דער רעזולטאַט איז נעגאַטיוו?
א נעגאַטיוו רעזולטאַט מיטל אַז איר זענט נעגאַטיוו אָדער אַז די וויראַל מאַסע איז צו נידעריק
צו דערקענען דורך די פּראָבע.אָבער, עס איז מעגלעך פֿאַר דעם פּראָבע צו געבן אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט וואָס איז פאַלש (אַ פאַלש נעגאַטיוו) אין עטלעכע מענטשן מיט COVID-19.דאָס מיינט אַז איר קען נאָך האָבן COVID-19 כאָטש די פּראָבע איז נעגאַטיוו.
אויב איר דערפאַרונג סימפּטאָמס אַזאַ ווי כעדייקס, מייגריינז, היץ, אָנווער פון שמעקן און געשמאַק, קאָנטאַקט די ניראַסט מעדיציניש מעכירעס ניצן די כּללים פון דיין היגע אויטאָריטעט.אין דערצו, איר קענען איבערחזרן די פּראָבע מיט אַ נייַ פּרובירן קיט.אין פאַל פון חשד, איבערחזרן די פּראָבע נאָך 1-2 טעג, ווייַל די קאָראָנאַווירוס קענען ניט זיין גענוי דיטעקטאַד אין אַלע פאַסעס פון אַ ינפעקציע.דיסטאַנסע און היגיענע כּללים מוזן נאָך זיין באמערקט.אפילו מיט אַ נעגאַטיוו טעסט רעזולטאַט, דיסטאַנסע און היגיענע כּללים מוזן זיין באמערקט, מיגראַטיאָן / טראַוואַלינג, אַטענדאַד געשעענישן און אאז"ו ו זאָל נאָכפאָלגן דיין היגע COVID גיידליינז / רעקווירעמענץ.6. וואָס טאָן איך האָבן צו טאָן אויב דער רעזולטאַט איז positive?
א positive רעזולטאַט מיטל די בייַזייַן פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס.positive רעזולטאַטן מיינען אַז עס איז זייער מסתּמא אַז איר האָט COVID-19.גלייך גיין אין זיך-אפגעזונדערטקייט אין לויט מיט די היגע גיידליינז און גלייך קאָנטאַקט דיין אַלגעמיינע פּראַקטישנער / דאָקטער אָדער די היגע געזונט אָפּטיילונג אין לויט מיט די ינסטראַקשאַנז פון דיין היגע אויטאריטעטן.דיין פּראָבע רעזולטאַט וועט זיין אָפּגעשטעלט דורך אַ PCR באַשטעטיקונג פּראָבע און איר וועט זיין דערקלערט די ווייַטער סטעפּס.
BIBLIOGRAFIE
ווייס ס.ר., לייבאוויטש י.ז.קאָראָנאַווירוס פּאַטאַדזשאַן, אַדווירוס רעזולטאטן 2011; 81:85-164
קוי דזש, לי פ, שי זל.אָריגין און עוואָלוציע פון פּאַטאַדזשעניק קאָראָנאַווירוסעס.Nat Rev Microbiol 2019; 17:181-192
סו ס, וואָנג ג, שי וו, עט על.עפּידעמיאָלאָגי, גענעטיק רעקאָמבינאַטיאָן און פּאַטאַדזשענעסיס פון קאָראָנאַווירוס.טרענדס מיקראָביאָל 2016;24:4900502.
אינדעקס פון סימבאָלס
