בלאַט

פּראָדוקט

COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (קאַלוידאַל גאָלד)

קורץ באַשרייַבונג:


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

בדעה נוצן

די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (קאָלאָידאַל גאָלד) איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָאַסיי בדעה פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגענס אין נאַסאַל ווישער פון מענטשן וואָס זענען סאַספּעקטיד פון COVID-19 דורך זייער געזונט זאָרגן שפּייַזער.

רעזולטאַטן זענען פֿאַר די לעגיטימאַציע פון ​​סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד אַנטיגען.אַנטיגען איז בכלל דיטעקטאַבאַל אין נאַסאַל ווישער בעשאַס די אַקוטע פאַסע פון ​​ינפעקציע.positive רעזולטאַטן אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון וויראַל אַנטיגענס, אָבער קליניש קאָראַליישאַן מיט פּאַציענט געשיכטע און אנדערע דיאַגנאָסטיק אינפֿאָרמאַציע איז נייטיק צו באַשטימען די ינפעקציע סטאַטוס.positive רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן באַקטיריאַל ינפעקציע אָדער קאָ-ינפעקציע מיט אנדערע ווירוסעס.דער אַגענט דיטעקטאַד קען נישט זיין דער באַשטימט סיבה פון קרענק.

נעגאַטיוו רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז, אַרייַנגערעכנט דיסיזשאַנז פֿאַר ינפעקציע קאָנטראָל.נעגאַטיוו רעזולטאטן זאָל זיין קאַנסידערד אין דעם קאָנטעקסט פון די לעצטע יקספּאָוזשערז פון אַ פּאַציענט, געשיכטע און די בייַזייַן פון קליניש וואונדער און סימפּטאָמס קאָנסיסטענט מיט COVID-19, און באשטעטיקט מיט אַ מאָלעקולאַר אַסיי אויב נייטיק פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג.דעם קיט איז פֿאַר היים נוצן דורך ליימען אין אַ ניט-לאַבאָראַטאָרי באַשטעטיקן (אַזאַ ווי אַ מענטש 'ס היים אָדער זיכער ניט-טראדיציאנעלן זייטלעך אַזאַ ווי אָפאַסיז, ​​ספּאָרטינג events, שולן אאז"ו ו).די פּראָבע רעזולטאַטן פון דעם קיט זענען בלויז פֿאַר קליניש רעפֿערענץ.עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַ פולשטענדיק אַנאַליסיס פון די צושטאַנד באזירט אויף די קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון פּאַטיענץ און אנדערע לאַבאָראַטאָריע טעסץ.

קיצער

די ראָמאַן קאָראָנאַווירוסעס (SARS-CoV-2) געהערן צו די β מין.COVID-19 איז אַן אַקוטע רעספּעראַטאָרי ינפעקטיאָוס קרענק.מענטשן זענען בכלל סאַסעפּטאַבאַל.דערווייַל, די פּאַטיענץ ינפעקטאַד דורך די ראָמאַן קאָראָנאַווירוס זענען די הויפּט מקור פון ינפעקציע;אַסימפּטאָמאַטיק ינפעקטאַד מענטשן קענען אויך זיין אַ ינפעקטיאָוס מקור.באַזירט אויף די קראַנט עפּידעמיאָלאָגיקאַל ויספאָרשונג, די ינגקיוביישאַן צייַט איז 1-14 טעג, מערסטנס 3-7 טעג.די הויפּט מאַנאַפעסטיישאַנז אַרייַננעמען היץ, מידקייַט און טרוקן הוסט.נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן, ראַני נאָז, ווייטיקדיק האַלדז, מיאַלגיאַ און שילשל זענען געפֿונען אין עטלעכע קאַסעס.

פּרינציפּ

די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (נאַסאַל סוואַב) איז אַ לאַטעראַל לויפן ימיונאָאַסיי באזירט אויף דעם פּרינציפּ פון די טאָפּל-אַנטיבאָדי סענדוויטש טעכניק.סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי קאָנדזשוגאַטעד מיט קאָליר מיקראָפּאַרטיקלעס איז געניצט ווי דעטעקטאָר און ספּרייד אויף קאָנדזשוגאַטיאָן בלאָק.בעשאַס די פּראָבע, סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען אין די ספּעסאַמאַן ינטעראַקץ מיט סאַרס-קאָוו -2 אַנטיבאָדי קאָנדזשוגאַטעד מיט קאָלירן מיקראָפּאַרטיקלעס וואָס מאַכן אַנטיגען-אַנטיבאָדי לייבאַלד קאָמפּלעקס.דעם קאָמפּלעקס מייגרייט אויף די מעמבראַנע דורך קאַפּאַלערי קאַמף ביז די פּראָבע שורה, ווו עס וועט זיין קאַפּטשערד דורך די פאַר-קאָוטאַד סאַרס-קאָוו -2 נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי.א בונט פּרובירן שורה (T) וואָלט זיין קענטיק אין די רעזולטאַט פֿענצטער אויב סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס זענען פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.פעלן פון די ט שורה סאַגדזשעסץ אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט.די קאָנטראָל שורה (C) איז געניצט פֿאַר פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל, און זאָל שטענדיק דערשייַנען אויב די פּראָבע פּראָצעדור איז דורכגעקאָכט רעכט.

וואָרנינגז און פּריקאָשאַנז

• בלויז פֿאַר זיך טעסטינג אין וויטראָ דיאַגנאָסטיק נוצן. דעם צעט קאַסעט איז פֿאַר איין-צייַט נוצן און קענען ניט זיין ריוזד אָדער געוויינט דורך קייפל מענטשן.

•דו זאלסט נישט נוצן דעם פּראָדוקט ווי די בלויז יקער צו דיאַגנאָזירן אָדער ויסשליסן סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע אָדער צו מיטטיילן די ינפעקציע סטאַטוס פון COVID-19.

•ביטע לייענען אַלע די אינפֿאָרמאַציע אין דעם בלאַט איידער איר דורכפירן די פּראָבע.

• דו זאלסט נישט נוצן דעם פּראָדוקט נאָך די עקספּעריישאַן טאָג.

• די פּראָבע קאַסעט זאָל בלייַבן אין די געחתמעט טאַש ביז נוצן.

• כל ספּעסאַמאַנז זאָל זיין געהאלטן פּאַטענטשאַלי כאַזערדאַס און כאַנדאַלד אין די זעלבע שטייגער ווי אַ ינפעקטיאָוס אַגענט.

• טעסט פֿאַר קינדער און יונג מענטשן זאָל זיין געוויינט מיט אַ דערוואַקסן.

• די געוויינט פּרובירן קאַסעט זאָל זיין אַוועקגענומען לויט די פעדעראלע, שטאַט און היגע רעגולאַטיאָנס.

•דו זאלסט נישט נוצן די פּראָבע אויף קינדער אונטער 2 יאר אַלט.

•קליינע קינדער זאלן געוואשן ווערן מיט דער הילף פון א צווייטן דערוואקסענער.

•וואַשן הענט ונ דורך איידער און נאָך האַנדלינג.

זאַץ

מאַטעריאַלס צוגעשטעלט

• טעסט קאַסעץ: יעדער קאַסעט מיט דעסיקקאַנט אין יחיד פויל טאַש

• פּרעפּאַקקאַדזשד יקסטראַקשאַן רעאַגענץ:

• סטעריליזעד סוואַבז: סטערילע ווישער פֿאַר איין נוצן פֿאַר זאַמלונג פון ספּעסאַמאַנז

• פּאַקקאַגע ינסערט

מאַטעריאַלס פארלאנגט אָבער נישט צוגעשטעלט

• טימער

סטאָרידזש און פעסטקייַט

• קראָם ווי פּאַקידזשד אין די געחתמעט טאַש ביי טעמפּעראַטור (4-30 ℃ אָדער 40-86 ℉).די קיט איז סטאַביל אין די עקספּעריישאַן טאָג געדרוקט אויף די לייבלינג.

• אַמאָל עפענען די טאַש, די פּראָבע זאָל זיין געוויינט ין איין שעה.פּראַלאָנגד ויסשטעלן צו הייס און פייַכט סוויווע וועט פאַרשאַפן פּראָדוקט דיטיריעריישאַן.

•צי ניט פרירן.

ספּעסימען

ספּעסאַמאַנז באקומען פרי בעשאַס סימפּטאָם אָנסעט וועט אַנטהאַלטן די העכסטן וויראַל טיטערס;ספּעסאַמאַנז באקומען נאָך פינף טעג פון סימפּטאָמס זענען מער מסתּמא צו פּראָדוצירן נעגאַטיוו רעזולטאַטן ווען קאַמפּערד מיט אַ RT-PCR אַסייַ.ינאַדאַקוואַט זאַמלונג פון ספּעסאַמאַנז, ימפּראַפּער האַנדלינג און / אָדער אַריבערפירן פון ספּעסאַמאַנז קען געבן פאַלש רעזולטאַטן;דעריבער, טריינינג אין ספּעסאַמאַן זאַמלונג איז העכסט רעקאַמענדיד רעכט צו דער וויכטיקייט פון ספּעסאַמאַן קוואַליטעט צו באַקומען פּינטלעך פּרובירן רעזולטאַטן.אַ פּאַסיק ספּעסאַמאַן טיפּ פֿאַר טעסטינג איז אַ דירעקט נאַסאַל ווישער מוסטער באקומען דורך די צווייענדיק נאַרעס זאַמלונג אופֿן.צוגרייטן די יקסטראַקשאַן רער לויט די טעסט פּראַסידזשער און נוצן די סטערילע ווישער צוגעשטעלט אין די ינווענטאַר פֿאַר מוסטער זאַמלונג.

נאַסאַל סוואַב ספּעסימען זאַמלונג

cds

1. אַראָפּנעמען די ווישער פון די פּעקל.

2. טילט די קאָפּ פון די פּאַציענט צוריק וועגן 70 °.

3.1-2 בשעת דזשענטלי ראָוטייטינג די ווישער, אַרייַנלייגן ווישער וועגן 2.5 סענטימעטער (1 אינטש) אין די נאָזשטראַל ביז קעגנשטעל איז באגעגנט אין טורבינאַטעס.

4.ראָטאַטע די ווישער עטלעכע מאָל קעגן נאַסאַל וואַנט און איבערחזרן אין אנדערע נאָזלאָך ניצן די זעלבע ווישער.

ספּעסאַמאַנז אַריבערפירן און סטאָרידזש

צי ניט צוריקקומען די ווישער צו דער אָריגינעל ווישער פּאַקקאַגינג.פריש געזאמלט ספּעסאַמאַנז זאָל זיין פּראַסעסט ווי באַלד ווי מעגלעך, אָבער ניט שפּעטער ווי איין שעה נאָך די זאַמלונג.

פּרובירן פּראָצעדור

נאטיץ:לאָזן די פּרובירן קאַסעץ, רייידזשאַנץ און ספּעסאַמאַנז צו יקוואַליבריייט צו צימער טעמפּעראַטור (15-30 ℃ אָדער 59-86 ℉) איידער טעסטינג.

1.פּלאַסע די יקסטראַקשאַן רער אין די ווערקסטיישאַן.

2. שאָלעכץ אַוועק אַלומינום שטער פּלאָמבע פון ​​די שפּיץ פון די יקסטראַקשאַן רער מיט די יקסטראַקשאַן רער מיט די יקסטראַקשאַן באַפער.

3.סאַמפּלינג רעפערס צו אָפּטיילונג 'ספּעסימען זאַמלונג'.

4.ינסערט די נאַסאַל ווישער מוסטער אין די יקסטראַקשאַן רער וואָס כּולל יקסטראַקשאַן רייידזשאַנט.ראָולד די ווישער בייַ מינדסטער 5 מאל בשעת דרינגלעך די קאָפּ קעגן די דנאָ און זייַט פון די יקסטראַקשאַן רער.לאָזן די נאַסאַל ווישער אין די יקסטראַקשאַן רער פֿאַר איין מינוט.

5. רעמאָווע די נאַסאַל ווישער בשעת סקוויזינג די זייטן פון די רער צו עקסטראַקט די פליסיק פון די ווישער.די יקסטראַקטיד לייזונג וועט זיין געוויינט ווי פּרובירן מוסטער.6. קאָווער די יקסטראַקשאַן רער מיט אַ דראַפּער שפּיץ טייטלי.

cdsvs

7. אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די געחתמעט טאַש.

8. ריווערס די ספּעסאַמאַן יקסטראַקשאַן רער, האלטן די רער אַפּרייט, אַריבערפירן 3 טראפנס (בעערעך 100 μ ל) סלאָולי צו די ספּעסאַמאַן געזונט (ז) פון די פּרובירן קאַסעט, דעמאָלט אָנהייב די טייַמער.

9.וואַיט פֿאַר בונט שורות צו דערשייַנען.ינטערפּריט די פּרובירן רעזולטאַטן אין 15 מינוט.דו זאלסט נישט לייענען די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט.

asfds

ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן

 Positive C T C T  צוויי שורות דערשייַנען.איין בונט שורה אויס פון די ינטענסיטי פון די פּרובירן שורה.
 נעגאַטיוו   CT  איין בונט שורה איז אין די קאָנטראָל געגנט (C), און קיין שורה איז אין די פּראָבע געגנט (T).
  

אומגילטיק

C T CT

קאָנטראָל ליניע פיילז to זיך באווייזן. ניט גענוגיק ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראַסידזשעראַל טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל שורה דורכפאַל.איבערבליק די פּראָצעדור און איבערחזרן די פּראָבע ניצן אַ נייַע פּרובירן קאַסעט.אויב דער פּראָבלעם בלײַבט, גלייך אָפּשטעלן די נוצן פון דעם פּלאַץ און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.

קוואַליטעט קאָנטראָל

א פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל איז אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע.א בונט שורה אנטפלעקט אין די קאָנטראָל געגנט (C) איז געהאלטן אַ ינערלעך פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד, טויגן מעמבראַנע וויקינג און ריכטיק פּראַסידזשעראַל טעכניק.

קאָנטראָל סטאַנדאַרדס זענען נישט סאַפּלייד מיט דעם קיט.אָבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז positive און נעגאַטיוו קאָנטראָלס זענען טעסטעד ווי גוט לאַבאָראַטאָריע פירונג צו באַשטעטיקן די פּראָבע פּראָצעדור און צו באַשטעטיקן די געהעריק פּרובירן פאָרשטעלונג.

לימיטיישאַנז

•די פּראָדוקט איז לימיטעד צו צושטעלן אַ קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן.די ינטענסיטי פון די פּראָבע שורה טוט נישט דאַווקע קאָראַלייט צו די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַנטיגען פון די ספּעסאַמאַנז.

•נעגאַטיוו רעזולטאטן ויסשליסן ניט סאַרס-קאָוו -2 ינפעקציע און אויב סימפּטאָמס זענען פאָרשטעלן איר מוזן זוכן גלייך ווייַטער טעסטינג דורך די פּקר מעטאַד.

• א דאָקטער מוזן ינטערפּריט די רעזולטאַטן אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט די פּאַציענט 'ס געשיכטע, גשמיות פיינדינגז און אנדערע דיאַגנאָסטיק פּראָוסידזשערז.

• א נעגאַטיוו רעזולטאַט באקומען פון דעם קיט זאָל זיין באשטעטיקט דורך פּקר.א נעגאַטיוו רעזולטאַט קען פּאַסירן אויב די קוואַנטיטי פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן איז אונטער די דיטעקשאַן שוועל פון די אַססייַ, אָדער דער ווירוס האט אַנדערגאָן מינערווערטיק אַמינאָ זויער מיוטיישאַן (s) אין די ציל עפּיטאָפּע געגנט אנערקענט דורך די מאַנאַקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס יוטאַלייזד אין די פּראָבע.

• וידעפדיק בלוט אָדער מיוקאַס אויף די ווישער מוסטער קען אַרייַנמישנ זיך מיט פאָרשטעלונג און קען געבן פאַלש positive רעזולטאַט.

פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס

קליניש פאָרשטעלונג

א פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל איז אַרייַנגערעכנט אין די פּראָבע.א בונט שורה אנטפלעקט אין די קאָנטראָל געגנט (C) איז געהאלטן אַ ינערלעך פּראַסידזשעראַל קאָנטראָל.עס קאַנפערמז גענוג ספּעסאַמאַן באַנד, טויגן מעמבראַנע וויקינג און ריכטיק פּראַסידזשעראַל טעכניק.

קאָנטראָל סטאַנדאַרדס זענען נישט סאַפּלייד מיט דעם קיט.אָבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז positive און נעגאַטיוו קאָנטראָלס זענען טעסטעד ווי גוט לאַבאָראַטאָריע פירונג צו באַשטעטיקן די פּראָבע פּראָצעדור און צו באַשטעטיקן די געהעריק פּרובירן פאָרשטעלונג.

COVID-19 אַנטיגען רט-פּקר גאַנץ
Positive נעגאַטיוו
 

HEO®

Positive 212 0 212
נעגאַטיוו 3 569 572
גאַנץ 215 569 784

פּפּאַ = 98.60% (212/215), (95% סי: 95.68% ~ 99.71%) נפּאַ = 100% (569/569), (95% סי: 99.47% ~ 100%)

PPA - Positive Percent Agreement (Sensitivity) NPA - Negative Percent Agreement (Specificity) 95% * בטחון ינטערוואַלז

טעג זינט סימפּטאָם רט-פּקר HEO טעכנאָלאָגיע העסקעם (%)
0-3 95 92 96.84%
4-7 120 120 100%
CT ווערט רט-פּקר HEO טעכנאָלאָגיע העסקעם (%)
Ct≤30 42 42 100%
Ct≤32 78 78 100%
Ct≤35 86 85 98.84%
<37 9 7 77.78%

לימיט פון דעטעקשאַן (אַנאַליטיקאַל סענסיטיוויטי)

די לערנען געניצט געבילדעטער סאַרס-קאָוו -2 ווירוס, וואָס איז היץ ינאַקטיווייטיד און ספּיקעד אין נאַסאַל ווישער מוסטער.די לימיט פון דעטעקשאַן (לאָד) איז 1.0 × 102 TCID50 / מל.

קרייַז רעאַקטיוואַטי (אַנאַליטיקאַל ספּעסיפיקאַטי)

קרייַז ריאַקטיוואַטי איז עוואַלואַטעד דורך טעסטינג 32 קאָממענסאַל און פּאַטאַדזשעניק מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס קען זיין פאָרשטעלן אין די נאַסאַל קאַוואַטי.קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט רעקאָמבינאַנט MERS-CoV NP פּראָטעין ווען טעסטעד אין אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 50 פּג / מל.

קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט די פאלגענדע ווירוסעס ווען טעסטעד אין די קאַנסאַנטריישאַן פון 1.0 × 106 PFU / מל: ינפלוענציע א (H1N1), ינפלוענציע א (H1N1pdm09), ינפלוענציע א (ה7נ9), ינפלוענציע א (ה3נ2), ינפלוענציע ב ( יאַמאַגאַטאַ), ינפלוענציע ב (וויקטאָריאַ), אַדענאָווירוס (טיפּ 1, 2, 3, 5, 7, 55), מענטשלעך מעטאַפּנעומאָווירוס,

פּאַראַינפלוענזאַ ווירוס (טיפּ 1, 2, 3, 4), רעספּעראַטאָרי סינסיטיאַל ווירוס, ענטעראָווירוס, רהינאָווירוס, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס 229E, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס OC43, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס NL63, מענטשנרעכט קאָראָנאַווירוס HKU1.

קיין קרייַז-ריאַקטיוואַטי איז באמערקט מיט די פאלגענדע באַקטיריאַ ווען טעסטעד אין די קאַנסאַנטריישאַן פון 1.0 × 107 CFU/ml: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes (גרופע א, Cpandineumae), Streptococcus pyogenes. אַלביקאַנס סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס.

ינטערפיראַנס

די פאלגענדע פּאָטענציעל ינטערפיראַנס סאַבסטאַנסיז זענען עוואַלואַטעד מיט די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (נאַסאַל סוואַב) אין די קאַנסאַנטריישאַנז ליסטעד אונטן און זענען געפֿונען נישט צו ווירקן די פאָרשטעלונג פון די טעסט.

 

מאַטעריע קאָנצענטראַציע מאַטעריע קאָנצענטראַציע
מוסין 2% גאַנץ בלוט 4%
בענזאָקאַינע 5 מג / מל מענטאָל 10 מג / מל
סאַלין נאַסאַל שפּריץ 15% פענילעפרין 15%
אָקסימעטאַזאָלינע 15% מופּיראָסין 10 מג / מל
טאָבראַמיסין 5 μג/מל זאַנאַמיוויר 5 מג / מל
אָסעלטאַמיוויר פאָספאַטע 10 מג / מל ריבאַווירין 5 מג / מל
אַרבידאָל 5 מג / מל דעקסאַמעטהאַסאָנע 5 מג / מל
פלוטיקאַסאָנע פּראָפּיאָנאַטע 5% היסטאַמינע

דיהידראָטשלאָרידע

10 מג / מל
טריאַמסינאָלאָנע 10 מג / מל

הויך-דאָזע האָאָק ווירקונג

די COVID-19 אַנטיגען גיך טעסט קאַסעט (קאַלוידאַל גאָלד) איז טעסטעד אַרויף צו 1.0 × 10 5 TCID50 / מל פון ינאַקטיווייטיד סאַרס-קאָוו -2 און קיין הויך-דאָזע קרוק ווירקונג איז באמערקט.

אָפט געשטעלטע פראגע

1. ווי אַזוי אַרבעט די סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען גיך טעסט?דער פּראָבע איז פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס אין זיך-געזאמלט ווישער ספּעסאַמאַנז.א positive רעזולטאַט ינדיקייץ אַז סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס זענען פאָרשטעלן אין די ספּעסאַמאַן.

ווען זאָל די פּראָבע זיין געוויינט?

סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגען קענען זיין דיטעקטאַד אין אַקוטע רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקציע, עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן די פּראָבע ווען סימפּטאָמס אַרייַנגערעכנט פּלוצעמדיק אָנסעט פון בייַ מינדסטער איינער פון די פאלגענדע: הוסט, היץ, שאָרטנאַס פון אָטעם, מידקייַט, דיקריסט אַפּעטיט, מיאַלגיאַ.

קען דער רעזולטאַט זיין פאַלש?

די רעזולטאַטן זענען פּינטלעך ווי ווייַט ווי די ינסטראַקשאַנז זענען קערפאַלי רעספּעקטעד.פונדעסטוועגן, דער רעזולטאַט קען זיין פאַלש אויב ינאַדאַקוואַט מוסטערונג באַנד אָדער די סאַרס-קאָוו-2 אַנטיגען גיך טעסט ווערט נאַס איידער די פּרובירן פּערפאָרמינג, אָדער אויב די נומער פון יקסטראַקשאַן באַפער טראפנס איז ווייניקער ווי 3 אָדער מער ווי 4. דערצו, רעכט צו ימיונאַלאַדזשיקאַל פּרינסאַפּאַלז ינוואַלווד, עס עקסיסטירן די גיכער פון פאַלש רעזולטאַטן אין זעלטן קאַסעס.א באַראַטונג מיט דער דאָקטער איז שטענדיק רעקאַמענדיד פֿאַר אַזאַ טעסץ באזירט אויף ימיונאַלאַדזשיקאַל פּרינסאַפּאַלז.

ווי צו טייַטשן די פּראָבע אויב די קאָליר און די ינטענסיטי פון די שורות זענען אַנדערש?די קאָליר און ינטענסיטי פון די שורות האָבן קיין וויכטיקייט פֿאַר רעזולטאַט ינטערפּריטיישאַן.די שורות זאָל נאָר זיין כאָומאַדזשיניאַס און קלאר קענטיק.דער פּראָבע זאָל זיין גערעכנט ווי positive, וועלכער די קאָליר ינטענסיטי פון די פּראָבע שורה איז.5.וואָס טאָן איך האָבן צו טאָן אויב דער רעזולטאַט איז נעגאַטיוו?

א נעגאַטיוו רעזולטאַט מיטל אַז איר זענט נעגאַטיוו אָדער אַז די וויראַל מאַסע איז צו נידעריק

צו דערקענען דורך די פּראָבע.אָבער, עס איז מעגלעך פֿאַר דעם פּראָבע צו געבן אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט וואָס איז פאַלש (אַ פאַלש נעגאַטיוו) אין עטלעכע מענטשן מיט COVID-19.דאָס מיינט אַז איר קען נאָך האָבן COVID-19 כאָטש די פּראָבע איז נעגאַטיוו.

אויב איר דערפאַרונג סימפּטאָמס אַזאַ ווי כעדייקס, מייגריינז, היץ, אָנווער פון שמעקן און געשמאַק, קאָנטאַקט די ניראַסט מעדיציניש מעכירעס ניצן די כּללים פון דיין היגע אויטאָריטעט.אין דערצו, איר קענען איבערחזרן די פּראָבע מיט אַ נייַ פּרובירן קיט.אין פאַל פון חשד, איבערחזרן די פּראָבע נאָך 1-2 טעג, ווייַל די קאָראָנאַווירוס קענען ניט זיין גענוי דיטעקטאַד אין אַלע פאַסעס פון אַ ינפעקציע.דיסטאַנסע און היגיענע כּללים מוזן נאָך זיין באמערקט.אפילו מיט אַ נעגאַטיוו טעסט רעזולטאַט, דיסטאַנסע און היגיענע כּללים מוזן זיין באמערקט, מיגראַטיאָן / טראַוואַלינג, אַטענדאַד געשעענישן און אאז"ו ו זאָל נאָכפאָלגן דיין היגע COVID גיידליינז / רעקווירעמענץ.6. וואָס טאָן איך האָבן צו טאָן אויב דער רעזולטאַט איז positive?

א positive רעזולטאַט מיטל די בייַזייַן פון סאַרס-קאָוו -2 אַנטיגענס.positive רעזולטאַטן מיינען אַז עס איז זייער מסתּמא אַז איר האָט COVID-19.גלייך גיין אין זיך-אפגעזונדערטקייט אין לויט מיט די היגע גיידליינז און גלייך קאָנטאַקט דיין אַלגעמיינע פּראַקטישנער / דאָקטער אָדער די היגע געזונט אָפּטיילונג אין לויט מיט די ינסטראַקשאַנז פון דיין היגע אויטאריטעטן.דיין פּראָבע רעזולטאַט וועט זיין אָפּגעשטעלט דורך אַ PCR באַשטעטיקונג פּראָבע און איר וועט זיין דערקלערט די ווייַטער סטעפּס.

BIBLIOGRAFIE

ווייס ס.ר., לייבאוויטש י.ז.קאָראָנאַווירוס פּאַטאַדזשאַן, אַדווירוס רעזולטאטן 2011; 81:85-164

קוי דזש, לי פ, שי זל.אָריגין און עוואָלוציע פון ​​פּאַטאַדזשעניק קאָראָנאַווירוסעס.Nat Rev Microbiol 2019; 17:181-192

סו ס, וואָנג ג, שי וו, עט על.עפּידעמיאָלאָגי, גענעטיק רעקאָמבינאַטיאָן און פּאַטאַדזשענעסיס פון קאָראָנאַווירוס.טרענדס מיקראָביאָל 2016;24:4900502.

אינדעקס פון סימבאָלס

csdfd


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז